Hypertrichoza, która może wpływać na ludzi każdej płci, jest genetycznym zaburzeniem, które powoduje niewiarygodną objętość porostu włosów, według strony internetowej Online Mendelian Inheritance in Man. Zaburzenie jest dziedziczne i może przejść z rodzica na dziecko, a to powoduje gruby wzrost włosów na części lub całym ciele, czasem w tym twarzy.
Hipertrychoza ma długą historię diagnostyczną sięgającą 1857 roku. Często współwystępuje z innymi schorzeniami, w tym zaburzeniami żuchwy i zębów oraz innymi zaburzeniami i wzrostami zębów, a także z niedoborami struktury nosowej i treść chrząstki.
Zaburzenie w żaden sposób nie upośledza funkcji umysłowych tych, którzy cierpią na niego, chociaż może być stresującym czynnikiem ograniczającym ich życie społeczne i na innych arenach doświadczenia. Nie przeszkadza również miesiączkom u osób, od których zwykle oczekuje się tego procesu.
Struktura twarzy osób cierpiących na nadmierne owłosienie może być szeroka i płaska, z niezwykłymi grzbietami brwiowymi i innymi cechami, które wydają się dziwne i spłaszczone w porównaniu z tak zwanymi typowymi rysami twarzy. Szczególna informacja genetyczna, która przenosi i informuje o nadmiernym owłosieniu u dzieci i dorosłych, jest złożona i wciąż jest przedmiotem badań.
