Kardiomiopatia niedokrwienna jest chorobą serca niezwiązaną z chorobą wieńcową, wyjaśnia Healthline. Przejawia się w mechanicznej lub elektrycznej dysfunkcji serca.
Kardiomiopatia niedokrwienna ma wiele możliwych przyczyn, takich jak genetyka lub wynikające z innych chorób, zgodnie z raportem opublikowanym przez National Center for Biotechnology Information. Na przykład niedokrwienna kardiomiopatia jest wtórna do choroby Gauchera lub toksyczności metali ciężkich. W przypadkach, w których głównym problemem jest kardiiopatia niedokrwienna, można ją zaklasyfikować genetycznie, nabytą lub zmieszaną. Gdy występuje genetycznie, jest dalej klasyfikowany jako kardiomiopatia przerostowa, arytmogenna dysplazja prawej komory, choroba gromadzenia glikogenu, choroba kanału jonowego lub hemochromatoza. Można uzyskać kardiopatię niedokrwienną, taką jak kardiomiopatia stresu, kardiomiopatia wywołana tachykardią lub u niemowląt lub matek zależnych od insuliny. Wreszcie, choroba może być spowodowana mieszanką czynników środowiskowych i genetycznych, sklasyfikowanych jako kardiomiopatia rozstrzeniowa.
Hipertroficzna kardiiopatia niedokrwienna jest chorobą genetyczną, która powoduje, że ściany serca gęstnieją i ograniczają przepływ krwi, stwierdza Healthline. Również genetyczna, arytmogenna dysplazja prawej komory występuje, gdy jedna z komór serca staje się tłusta i włóknista, co powoduje nienormalne bicie serca. Rozcieńczona arytmogenna dysplazja prawej komory jest spowodowana zarówno czynnikami środowiskowymi, jak i genetycznymi, występującymi w przypadku osłabienia i osłabienia serca. W rezultacie komory rozszerzają się, powodując wzrost serca.
