Większość stentów wieńcowych jest zrobionych z gołego lub pokrytego lekiem metalu, który ma być trwałym strukturalnym wsparciem dla tętnic wieńcowych, zgodnie z WebMD. Istnieją alternatywne stenty, które są wchłaniane przez Ciało lub rozpuścić w celu utworzenia organicznej powłoki w tętnicy, ale nie są one jeszcze szeroko dostępne w Stanach Zjednoczonych od 2015 roku.
Stenty zatwierdzone przez FDA do stosowania u ludzi w 1994 r. Pierwsze stenty były wykonane z niepowlekanego metalu iz powodzeniem zapobiegały zapadnięciu się tętnicy, ale były nieskuteczne w zapobieganiu restenozie przez 25 procent czasu. Restenoza to ponowne pobranie tętnicy po zabiegu chirurgicznym, niekiedy z powodu uszkodzenia wyściółki tętnicy podczas zabiegu stentowania, zauważa WebMD.
Aby zmniejszyć potrzebę dodatkowych operacji, wprowadzono stenty uwalniające leki, które zostały pokryte lekami, aby zapobiec restenozie, stwierdza WebMD. Stenty uwalniające leki były zdolne do zmniejszenia występowania restenozy do mniej niż 10 procent w badaniach klinicznych, jak również do poprawy wyników leczenia pacjentów z cukrzycą. Po wprowadzeniu leku do jelita lub nagim metalowym stentem przez chirurgię, pozostają one w ciele, chyba że pojawią się dalsze komplikacje, które wymagają ich usunięcia.
