Niedysponowanie pojawia się, gdy pary chromosomów nie rozdzielą się podczas mejozy. W rezultacie, gamety mające zbyt wiele lub za mało chromosomów, wyjaśnia Portal Edukacji. Potomstwo, które dziedziczy takie gamety, może wykazywać zaburzenia genetyczne związane z liczbą chromosomów, takie jak zespół Turnera i zespół Downa, zauważa MedicineNet.com.
U ludzi mężczyźni zazwyczaj mają chromosom X i Y, podczas gdy kobiety mają dwie kopie chromosomu X, zauważa National Human Genome Research Institute. Zespół Turnera występuje, gdy kobieta ma tylko jeden chromosom X lub jeden pełny i jeden niekompletny chromosom X. U niektórych osób z zespołem Turnera tylko w niektórych komórkach brakuje kompletnego chromosomu X, podczas gdy reszta komórek ma dwie kompletne kopie. Ten zespół chromosomalny zwykle powoduje objawy, w tym krótszy niż przeciętny wzrost, niefunkcjonujące jajniki, niepłodność, nawracające infekcje ucha w dzieciństwie, podwyższone ryzyko wysokiego ciśnienia krwi i szerokiej szyi.
Podczas gdy zespół Turnera charakteryzuje się brakiem chromosomu lub części chromosomu, zespół Downa, znany również jako trisomia 21, występuje najczęściej, gdy dana osoba ma dodatkową kopię chromosomu 21, wyjaśnia stowarzyszenie National Down Syndrome Society. Powikłania zespołu Downa mogą obejmować zmniejszone funkcjonowanie poznawcze, opóźnienie wzrostu, upośledzenie słuchu i wystający język, który wydaje się zbyt duży, aby zmieścić się wewnątrz jamy ustnej, wyjaśnia MedicineNet.com.
