Od 2014 r. wiele stron internetowych i sprzedawców detalicznych, które sprzedawały tabletki Reumofan Plus, odwołało produkt z powodu ostrzeżenia FDA stwierdzającego, że zawiera dwie substancje, które sprawiają, że jest on niezatwierdzonym lekiem. Każdy, kto zażywał lek Reumofan Plus powinien skontaktować się z lekarzem, zgodnie z zaleceniami FDA.
Wprowadzony do obrotu jako naturalny suplement diety stosowany w łagodzeniu bólu spowodowanego zapaleniem stawów, osteoporozą, rakiem kości, bólem mięśni i innymi schorzeniami, Reumofan Plus został wyprodukowany w Meksyku i powszechnie sprzedawany na pchlich targach oraz w Internecie. Analiza laboratoryjna przeprowadzona przez FDA wykazała, że produkt zawiera diklofenak sodowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, który może powodować poważne objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak owrzodzenie i perforacja żołądka lub jelit, jak również zwiększone ryzyko zawału serca i uderzenie. Meksykańskie Ministerstwo Zdrowia stwierdziło również, że zawiera ono deksametazon kortykosteroidowy, środek tłumiący układ odpornościowy. Żadne z tych składników nie zostało zgłoszone na etykiecie produktu, zgodnie z FDA.
Dochodzenie przeprowadzone przez USA Today miało na celu wyśledzenie Riger Natural, firmy produkującej Reumofan Plus, która wkrótce odkryła, że adresy wymienione przez laboratorium jako lokalizacja laboratoryjna nie istniały. Meksykańskie władze odpowiedzialne za opiekę zdrowotną również nie były w stanie zlokalizować tej firmy, zgodnie z danymi USA Today. Meksykańska komisja federalna ds. Ochrony przed zagrożeniami sanitarnymi wydała pierwsze publiczne ostrzeżenie przeciwko produktowi w 2012 r.
