Głównymi objawami przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej są zaburzenia czynności motorycznych, utrata czucia oraz symetryczne osłabienie ramion i nóg trwające dłużej niż osiem tygodni, zgodnie z National Organization for Rare Disorders. Inne objawy to letarg, ból, podwójne widzenie, nieprawidłowe chodzenie i trudności w połykaniu. Objawy te pojawiają się i ustępują niektórym dotkniętym chorobą osobom, podczas gdy są obecne u innych.
CIDP jest rzadkim zaburzeniem, które wpływa na układ nerwowy organizmu, wyjaśnia NORD. Powoduje zapalenie nerwów obwodowych i korzeni nerwowych i niszczy osłonki mielinowe pokrywające nerwy. Chociaż przyczyna jest nieznana w 2015 r., CIDP silnie przedstawia się jako zaburzenie autoimmunologiczne, ponieważ układ odpornościowy organizmu wydaje się atakować zdrową tkankę zamiast infekcji. CIDP ma wpływ na wszystkich we wszystkich grupach wiekowych, chociaż jego wystąpienie jest zwykle w wieku około 50 lat. Mężczyźni są dwa razy bardziej narażeni niż kobiety na zaburzenia.
Rutynowe leczenie CIDP obejmuje glikokortykoidy z lekami immunosupresyjnymi i bez nich, dożylną immunoglobulinę i wymianę osocza, stwierdza NORD. Od 2015 r. Prowadzone są badania kliniczne z udziałem przeciwciał monoklonalnych, takich jak rytuksymab i alemtuzumab, oraz leków takich jak fingolimod, które atakują limfocyty układu odpornościowego.
