Wczesne objawy choroby Huntingtona obejmują niekontrolowany ruch górnych kończyn ciała, takich jak ramiona, nogi, głowa i twarz, zgodnie ze Stowarzyszeniem Alzheimera. Objawy obejmują również pogorszenie zdolności rozumowania pamięć, koncentracja i osąd.
Choroba Huntingtona jest stanem neurodegeneracyjnym, który stopniowo powoduje mimowolne ruchy mięśni i pogorszenie funkcji poznawczych, takie jak dezorientacja, utrata pamięci i pobudzenie, zauważa WebMD. Chociaż może to dotknąć ludzi w każdym wieku, ma tendencję do dokuczania ludziom w wieku od 30 do 50 lat, ale może dotknąć osoby w wieku od 2 do 80 lat, wyjaśnia Stowarzyszenie Alzheimera.
Choroba Huntingtona jest autosomalnym dominującym zaburzeniem obejmującym dziedziczny zmutowany gen, wyjaśnia Mayo Clinic. Tylko jedna kopia wadliwego genu może go spowodować, a ponieważ jest genetyczna, istnieje 50-procentowa szansa, że rodzic z wadliwym genem Huntingtona mógłby przekazać go swojemu dziecku.
Od 2015 roku nie ma lekarstwa na tę chorobę i nie istnieje leczenie, które wpływa na jej progresję, zauważa Mayo Clinic. Leki stosowane są w leczeniu niektórych zaburzeń ruchowych i psychiatrycznych, w tym tetrabenazyny i leków przeciwpsychotycznych, które pomagają tłumić mimowolne ruchy i skręcanie. Inne opcje leczenia obejmują psychoterapię, logopedię, fizykoterapię i terapię zajęciową.
