Dokładne przyczyny drżenia samoistnego pozostają nieznane, ale w przybliżeniu połowa istotnych przypadków drżenia dotyczy mutacji genetycznych, donosi Klinika Mayo. Uważa się, że nieprawidłowość w elektrycznej aktywności mózgu przetwarzanej przez wzgórze jest powiązana z źródło istotnego drżenia, zapewnia WebMD.
Niezbędne objawy drżenia zwykle rozpoczynają się stopniowo, zwykle w jednej lub obu rękach, i pogarszają się wraz z ruchem, zgodnie z Mayo Clinic. Drżenia są często zaostrzane przez stres emocjonalny, zmęczenie, kofeinę i skrajne temperatury. Drżenie rodzinne, rodzaj istotnego drżenia przenoszonego genetycznie, jest autosomalnym dominującym stanem wymagającym tylko jednego rodzica do posiadania wadliwego genu, aby mógł on zostać odziedziczony.
Potomstwo rodzica z drżeniem podstawowym ma nawet 50% szans na urodzenie się z genem odpowiedzialnym za stan, ale niekoniecznie powoduje objawy, informuje WebMD. ET jest najczęstszym zaburzeniem ruchowym z aż 10 milionami przypadków zgłoszonych w USA, najczęściej występującymi wśród osób starszych i zwykle pojawiającymi się w okresie dojrzewania lub wczesnego wieku średniego.
Leczenie niekoniecznie jest wymagane w łagodnych przypadkach drżenia samoistnego, ale dostępne są leki zmniejszające objawy, stwierdza WebMD. W cięższych przypadkach chirurgiczne wszczepienie elektrod do mózgu w celu regulacji aktywności elektrycznej we wzgórzu jest opcją leczenia.
