Interpretacja wyników testu DNA różni się w zależności od celu testu. Jeśli zostanie to wykonane w celu ustalenia informacji dotyczących zdrowia, wyniki skupiają się na tym, czy obecne są konkretne geny, chromosomy lub białka, wyjaśnia Genetics Home Reference. Jeśli przeprowadzane w celu ustalenia ojcostwa lub relacji rodzinnej, wyniki koncentrują się na tym, czy badany osobnik dzieli pewną ilość DNA z inną osobą, zgodnie z Identigene.
Testy DNA, które koncentrują się na ustaleniu ogólnych informacji dotyczących zdrowia, szukają zmian w konkretnych przedmiotach genetycznych. Wyniki testu przedstawiają wynik dodatni lub ujemny dla każdego z genów, chromosomów lub białek, o których mowa. Pozytywny wynik może wskazywać na to, że osobnik nosi specyficzną mutację genetyczną. Może to oznaczać, że osoba ma zwiększone ryzyko rozwoju choroby. Może to również potwierdzić konkretną diagnozę lub nawet wskazać, że konieczne są dalsze badania, donosi Genetics Home reference
Negatywny wynik wskazuje, że zmiana genetyczna nie występuje. Może to oznaczać, że dana osoba nie jest nosicielem lub nie może być narażona na zwiększone ryzyko wystąpienia określonego stanu zdrowia. Negatywne wyniki mogą również być niejednoznaczne. Niejednoznaczne wyniki występują z powodu naturalnych zmian genetycznych, które nie są związane z konkretnymi konsekwencjami zdrowotnymi. Wyniki niejednoznaczne mogą wymagać dalszych testów indywidualnych lub członków rodziny w celu uzyskania rozstrzygających wyników, zgodnie z Genetics Home Reference.
Testy DNA, które określają relację rodzinną, w szczególności ojcostwo, wskazują, czy potencjalny ojciec jest "wykluczony" lub "niewykluczony". Jeśli wykluczono, test ustalił, że dana osoba nie podzieliła się pewną potrzebną informacją genetyczną z potencjalnym potomstwem. Oznacza to, że jednostka nie jest biologicznym ojcem. Jeśli nie jest wykluczone, osoba podziela niezbędną informację genetyczną i jest biologicznym ojcem, wyjaśnia Identigene.
