Od roku 2015 potrzebne są dalsze badania, aby zrozumieć i wyleczyć chorobę niedokrwienną białej istoty, według Black, Gao i Bilbao for Stroke z American Heart Association. Obiecujące terapie obejmują związki przeciwutleniające, blokery kanałów sodowych i antagonistów AMPA /kainian - wyjaśnia Goldberg i Ransom for Stroke. Ciche pociągnięcia mogą być istotną przyczyną niedokrwienia istoty białej.
Przyczyny choroby białej istoty nie są w pełni zrozumiałe, ale możliwymi sprawcami są zawały małych naczyń krwionośnych w mózgu, niedrożność dużych tętnic wewnątrzczaszkowych i hipoglikemia, mówi Goldberg i Ransom. Eksperymentalne zabiegi koncentrują się na zapobieganiu uszkodzeniu istoty białej i promocji gojenia się istoty białej. Podczas gdy badania przewidują działanie ochronne leków, takich jak antagoniści AMPA /kainian, badania na modelach zwierzęcych pokazują również, że niektóre leki mogą promować leczenie i przywracanie funkcji po udarach. Leki takie jak inozyna i monoklonalne przeciwciało IN-1 wzmagają kiełkowanie aksonów i promują odzyskiwanie funkcji po udarach w modelach zwierzęcych.
Badania z Centrum Neuronauki w Kreml w Toronto pokazują, że małe, ciche ruchy są prawdopodobnie ważną przyczyną niedokrwienia istoty białej związanej z wiekiem, zauważa University Health Network. Badanie nie ujawnia, czy te ciche ruchy są główną przyczyną lub jedynie niewielką przyczyną choroby istoty białej, ale popiera przyimek, że lekarze powinni agresywnie leczyć pacjentów z udarem pod kątem czynników ryzyka, takich jak cukrzyca, wysoki poziom cholesterolu i wysokie ciśnienie krwi. /p>
