Przekraczanie granic tworzy wariacje genetyczną poprzez wymianę DNA między dwiema niejonowymi chromatydami w celu uzyskania genetycznie unikalnych chromosomów. Proces krzyżowania się pojawia się podczas mejozy.
Mejoza jest rodzajem podziału komórek, który wytwarza cztery haploidalne gamety z komórki macierzystej. Te gamety zawierają 23 chromosomy, co stanowi połowę informacji genetycznej rodzica. Podczas zapłodnienia powstaje zygota, gdy te gamety łączą się z gamami przeciwnej płci. Zygota będzie miała pełną lub diploidalną liczbę chromosomów, co daje 46. Dwa sposoby, w których mejoza zwiększa różnorodność genetyczną u danego gatunku, to przejście i niezależny asortyment homologicznych chromosomów.
Przekierowanie odbywa się podczas mejozy I, gdy dwie nieswoiste chromatydy wymieniają materiał DNA. W przybliżeniu dwa lub trzy przejścia występują na pojedynczym chromosomie. Para homologiczna odnosi się do dwóch chromosomów sparowanych w procesie zwanym synapsis. Podczas synapsy tworzy się siatkę nukleoproteinową, aby zapewnić wyrównanie DNA nie-siostrzanych chromatyd. Kiedy sieć pęka, chromatydy pozostają połączone w regionach nazywanych chiasmata. Te punkty krzyża umożliwiają wymianę genów między chromatydami. Gdy chromatydy oddzielają się jako chromosomy, powstałe gamet haploidalne będą genetycznie unikalne i zróżnicowane.
