Stwardnienie zanikowe boczne nie ma objawów specyficznych dla płci, ale osoby z ALS zgłaszają, że zmiana w ich głosie lub niemożność uchwycenia małych obiektów była jedną z pierwszych oznak tego zaburzenia, wyjaśnia Stowarzyszenie ALS. Również kobiety mają mniejszą skłonność do rozwoju ALS niż mężczyźni.
Jeśli ludzie z ALS po raz pierwszy doświadczają zmian w zakresie głosu, niezdolności do wymowy lub innego problemu z mową, lekarze zdiagnozują u nich ALS, zgodnie z National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Osoby, które po raz pierwszy występują z trudnością, wykonując zadania wymagające manualnej zręczności lub mają problemy z chodzeniem, mają objawy ALS.
W miarę upływu czasu ALS uniemożliwia ciału wstanie, chodzenie, pisanie, mówienie lub połykanie, zgodnie z National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Każda osoba z ALS jest wyjątkowa, a lekarze nie są w stanie przewidzieć, w jakiej kolejności lub w jakim czasie ktoś z ALS straci te umiejętności. W miarę postępu choroby pacjent z ALS nie może już oddychać i musi polegać na życiu respiratora.
Ludzie z ALS zachowują funkcję poznawczą, więc często popadają w depresję lub niepokój z powodu zaburzenia, zauważa Narodowy Instytut Neurologicznych Zaburzeń i Udaru. Kilka osób z ALS może mieć problemy z podejmowaniem decyzji lub mieć trudności z zapamiętywaniem przeszłych wydarzeń, a istnieją dowody na to, że u niektórych może rozwinąć się demencja.
