Objawy amyotroficznej progresji stwardnienia bocznego obejmują zwiększoną zmianę w wymowie nosowej w mowie potocznej i narastającą trudność regulującą oddychanie w trakcie rozmowy, żucie i wymawianie słów, mówi Amerykańskie Stowarzyszenie Mowy i Języka. Bulbar ALS atakuje neurony ruchowe, które regulują kontrolę żucia i oddechu, co stopniowo prowadzi do atrofii mięśni używanych w tych czynnościach. W końcu pacjent może nie być w stanie połknąć nawet półpłynnej żywności i może potrzebować karmienia przez rurkę wprowadzoną do żołądka.
ALS to stan, który stopniowo niszczy neurony ruchowe w rdzeniu kręgowym, mózgu i pniu mózgu, które regulują dobrowolne zachowanie, wyjaśnia ASHA. Choroba sprawia, że pewne ruchy mięśni są trudniejsze do wykonania i ostatecznie uniemożliwiają. Ponieważ choroba atakuje tylko neurony zaangażowane w ruchy dobrowolne, nie zmniejsza zdolności poznawczych ani sensorycznych. Chociaż jego progresja jest wysoce zmienna, spodziewany czas życia w momencie diagnozy waha się od dwóch do pięciu lat od roku 2015. Przyczyna ALS jest obecnie nieznana, ale mutacje genetyczne mogą odgrywać pewną rolę.
Mimo, że ALS nie jest uleczalny, dostępne są metody leczenia, które spowalniają rozwój choroby i łagodzą jej objawy, zauważa ASHA. W niektórych przypadkach lek Riluzole może spowalniać ALS. Zespoły kliniczne zajmujące się zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi zapewniają skuteczne leczenie objawów.
