Pacjenci mogą dowiedzieć się, czy siatka użyta podczas zabiegu została przywołana przez przeszukanie produktu w Medical & Baza danych urządzeń emitujących promieniowanie, doradza Food and Drug Administration. Baza danych zawiera zapisy odwołań urządzeń medycznych od 2002 roku.
Jeśli pacjenci nie znają marki lub producenta oczek stosowanych w chirurgii, mogą próbować uzyskać niezbędne informacje, dzwoniąc do lekarza lub placówki medycznej, która przeprowadziła operację, sugeruje FDA. Strona FDA utrzymuje także specjalną sekcję poświęconą przywołanym urządzeniom medycznym.
Powikłania związane z przepuklinami, takie jak infekcja lub przywieranie, udokumentowane przez FDA są często powiązane z produktami z siatki, które zostały wycofane. Większość komplikacji związanych z niedrożnością jelit i perforacją spowodowana była przywołaniem siatki, wynika z badania przeprowadzonego przez FDA.
