Chociaż nie jest jasne, co powoduje raka nerki lub raka nerkowokomórkowego, czynniki takie jak wysokie ciśnienie krwi, odziedziczone i nabyte mutacje genetyczne, palenie tytoniu i otyłość mogą zwiększać ryzyko zachorowania na raka nerki u osób, twierdzi Mayo Clinic. Sposób, w jaki czynniki te prowadzą do komórek rakowych nerki, nie jest znany.
Naukowcy sugerują, że zmiany DNA mogą powodować raka poprzez włączenie pewnych genów, które pomagają komórkom rosnąć, dzielić się i pozostać przy życiu lub wyłączać geny supresorów nowotworów, zgodnie z Amerykańskim Towarzystwem Onkologicznym. Niektóre odziedziczone zmiany DNA mogą zwiększać ryzyko zachorowania na raka nerki. Ludzie z wrodzonym brodawkowym rakiem nerki odziedziczyli zmiany DNA w danym genie, co prowadzi do niekontrolowanego wzrostu komórek.
Dwa procent wszystkich nowotworów rozwija się w nerkach, stwierdza Urology Care Foundation. Rak nerkowokomórkowy występuje częściej u mężczyzn i jest zwykle diagnozowany u osób w wieku od 50 do 70 lat. Nie ma dostępnych badań krwi ani moczu, które mogłyby bezpośrednio wykryć obecność komórek rakowych nerki, dodaje Urology Care Foundation. Testy krwi i moczu mogą być wykorzystane do określenia, co może powodować objawy pacjenta. Diagnozowanie raka nerki obejmuje biopsje do testowania próbek tkanek i ultrasonografii, MRI lub tomografii komputerowej, aby zobaczyć guzy lub nieprawidłowości w nerkach, zgodnie z Mayo Clinic.
Kilka czynników ryzyka czyni go bardziej prawdopodobnym dla rozwoju raka komórek nerkowych, w tym palenia tytoniu, wysokiego ciśnienia krwi, leczenia dializami, otyłości i zaawansowanego wieku. Ponadto, ludzie mogą dziedziczyć syndromy, które zwiększają ryzyko wystąpienia raka nerki, takie jak choroba Hippel-Lindau i zespół Birt-Hogg-Dube.
