Średnia długość życia pacjentów Progeria wynosi około 13 lat, chociaż niektóre dzieci żyją do 20 lat. Progeria, która jest również znana jako zespół Hutchinsona-Gilforda, zespół Hutchinsona-Gilforda lub HGPS jest spowodowane mutacją genową i charakteryzuje się przyspieszonym starzeniem u dzieci.
Według National Institute of Health, Progeria występuje co 4 do 8 milionów urodzeń. Ten niezwykle rzadki stan powoduje, że dzieci rozwijają się choroby najczęściej związane z zaawansowanym starzeniem, w tym ciężką miażdżycą (stwardnienie tętnic), powiększenie serca i udar. Chociaż nie ma lekarstwa, według Instytutu Badawczego Progeria, nowe leki znane jako inhibitory transferazy farnezylowej (FTI), które były pierwotnie stosowane w leczeniu raka, okazały się obiecujące dla pacjentów Progeria.
