Zespół Stevensa-Johnsona zaczyna się od objawów grypopodobnych, ale wraz z postępem choroby stan chorobowy powoduje powstawanie pęcherzy, bolesną skórę, która złuszcza się i czerwone, wodniste oczy, zgodnie z WebMD. Uzyskanie natychmiastowego leczenia ponieważ ten rzadki stan jest ważny, aby ciało nie doznało trwałych uszkodzeń.
Kiedy pacjent ma zespół Stevensa-Johnsona, jego skóra staje się fioletowa lub czerwona i zaczyna się obijać, raporty WebMD. Pęcherze tworzą się na ustach, skórze, nosie i narządach płciowych. Wewnątrz ciała tworzą się również pęcherze utrudniające oddawanie moczu, połykanie lub jedzenie.
Leki najczęściej powodują zespół Stevensa-Johnsona, stany WebMD. Wiadomo, że ponad 100 leków powoduje stan, w tym leki stosowane w leczeniu dny moczanowej, drgawek i chorób psychicznych. Lekami mogą być również dostępne bez recepty leki przeciwbólowe, a także antybiotyki sulfonamidowe.
Zespół Stevensa-Johnsona występuje również u pacjentów z zapaleniem płuc lub opryszczką, szczególnie u dzieci, informuje WebMD. Czynniki ryzyka obejmują zakażenie wirusem HIV lub inne schorzenia związane z układem odpornościowym, predyspozycjami genetyczną i radioterapią. Pacjenci, u których wcześniej zdiagnozowano zespół Stevensa-Johnsona, są podatni na powtórne wystąpienie.
Pacjent ze Stevens-Johnson jest zwykle hospitalizowany, mówi WebMD. Lekarze rozpoczynają leczenie przyczyny choroby, albo zatrzymując lek lub eliminując infekcję. Leczą objawy zespołu Stevensa-Johnsona, zapobiegają infekcjom i dostarczają pacjentowi dużo płynów, aby pomóc w leczeniu skóry.
