Według Towarzystwa Chorób Huntingtona w Ameryce, oczekiwana długość życia po około 10-20 latach. Im młodszy początek choroby, tym szybszy postęp. Objawy zwykle rozpoczynają się w wieku od 30 do 50 lat.
Choroba Huntingtona jest zwyrodnieniowym zaburzeniem mózgu, które zmniejsza zdolność osoby do funkcjonowania, zarówno fizycznie, jak i psychicznie. Początkowe objawy choroby obejmują drżenie, utratę koordynacji, depresję i zapominanie. Późniejsze objawy to utrata pamięci krótkotrwałej, mimowolny ruch głowy i kończyn oraz niemożność chodzenia. Po wystąpieniu objawów większość osób cierpiących na tę chorobę nie umiera z tego powodu, ale z innych schorzeń i powikłań, takich jak duszenie, zapalenie płuc i infekcje, zgodnie z Towarzystwem Chorób Huntingtona w Ameryce.
