Oczekiwana długość życia osoby, u której zdiagnozowano rodzinną limfohistiocytozę hemofagocytarną, wynosi od dwóch do sześciu miesięcy od daty diagnozy, zgodnie z Pomocą w zakresie niepełnosprawności społecznej. Inne typy zespołu HLH mają dłuższą oczekiwaną długość życia. Również wczesne rozpoznanie i leczenie daje lepsze wyniki.
Rodzinny HLH powoduje nadmierną reakcję układu odpornościowego, co prowadzi do stanu zapalnego w wątrobie, szpiku kostnym, układzie nerwowym i śledzionie, jak radzi Pomoc Społeczna w Niepełnosprawności. Rozpoznanie zwykle występuje we wczesnym dzieciństwie po tym, jak wirus lub inny wirus infekujący wywoła chorobę. Nabyte i wtórne HLH mają lepsze wskaźniki przeżywalności i lepiej reagują na leczenie.
