Miotoniczna dystrofia mięśniowa jest najczęstszą postacią dystrofii mięśniowej, która dotyka dorosłych i charakteryzuje się miotonią, objawem długotrwałego usztywnienia mięśni lub skurczami, które pogarszają się w niskich temperaturach, wyjaśnia WebMD. Inne objawy to senność w ciągu dnia, zaćma i problemy z sercem, zauważa Stowarzyszenie Dystrofii Mięśni.
Istnieją dwie formy dystrofii miotonicznej mięśni u dorosłych: MMD1 i MMD2, stwierdza Stowarzyszenie Dystrofii Mięśni. Oba mają potencjał oddziaływania na wiele systemów ciała, chociaż ich prezentacje różnią się pod pewnymi względami. Senność w ciągu dnia występuje głównie u osób z MMD1, co często stanowi wyzwanie dla ich pracy lub nauki w pełnym wymiarze godzin, ale może również w mniejszym stopniu wpływać na osoby z MMD2. U osób dorosłych z MMD1 często rozwija się stan serca zwany blokiem przewodnictwa, który blokuje ważny sygnał elektryczny w organizmie odpowiedzialny za utrzymanie zdrowego rytmu serca. Ta komplikacja może również wpłynąć na pacjentów z MMD2, ale od 2015 r. Nie przeprowadzono tak wielu badań nad jej występowaniem w tej postaci choroby.
Słabość mięśni jest powszechna w obu formach miotonicznej dystrofii mięśniowej, ale różne grupy mięśni mają tendencję do zachorowania w zależności od rodzaju choroby, zauważa Stowarzyszenie Dystrofii Mięśni. Mięśnie najdalsze od rdzenia ciała, takie jak mięśnie stóp, są powszechnie osłabione w MMD1. Słabość mięśni bliżej środka ciała, takich jak mięśnie ud, jest częstsza w przypadku MMD2.
