Przyczyny chłoniaka z komórek płaszcza są nieznane, stwierdza WebMD. Jednak większość osób z tym schorzeniem ma wspólną mutację w swoim czynniku genetycznym. Ta mutacja skłania ciało do uwolnienia białka zwanego cykliną D1. Nadmierna produkcja tego białka powoduje nadprodukcję określonego typu komórek B, co prowadzi do chłoniaka z komórek płaszcza.
Chłoniak z komórek płaszcza jest nowotworem krwi, który pochodzi z węzłów chłonnych i rozprzestrzenia się do szpiku kostnego oraz do przewodu żołądkowo-jelitowego, zgodnie z Lymphoma Research Foundation. Ten stan występuje rzadko i często dotyka mężczyzn w wieku powyżej 60 lat.
Rozpoznanie chłoniaka z komórek płaszcza obejmuje badanie fizykalne i kilka testów obejmujących badania krwi, skan PET, biopsję i tomografię komputerową. Lekarz przeprowadza badanie fizyczne i zadaje pytania dotyczące niedawnej utraty wagi, niezwykłego zmęczenia i obrzęku w pachwinach, szyi, pod pachach i innych obszarach ciała. Badania krwi określają liczbę białych krwinek i ujawniają konkretne białka we krwi, które wskazują na raka. Skan PET oznacza użycie materiału radioaktywnego w celu sprawdzenia oznak raka, wyjaśnia WebMD. Obliczona tomografia osiowa i biopsja szpiku kostnego mogą potwierdzić diagnozę i ujawnić obszary ciała dotknięte rakiem, zauważa Fundacja Badawcza Chłoniaków.
