Federalna Administracja Leków przypomniała niektóre rodzaje chirurgicznych implantów siatkowych używanych do naprawy przepukliny z powodu powikłań związanych z tymi produktami, mówi FDA.org. Niektórzy pacjenci, którzy zostali wszczepieni w wycofane produkty siatkowe doświadczyli bólu infekcja, nawrót stanów przepuklinowych, przyczepność, niedrożność i perforacja.
Kilka rodzajów Bard Composix Kugel Mesh Patch zostało przywołanych w 2005, 2006 i 2007 roku z powodu potencjalnych komplikacji po ich zastosowaniu w chirurgii przepuklinowej, mówi FDA.org. W chirurgii plaster jest składany i wprowadzany przez małe nacięcie do obszaru za przepukliną. "Pierścień odrzutu pamięci" umożliwia rozluźnienie się łaty i ułożenie płasko po jej założeniu w jamie brzusznej. Jednak u niektórych pacjentów "pierścień odrzutu pamięci" złamał się pod wpływem stresu podczas umieszczania, prowadząc do perforacji jelit i /lub przewlekłych przetok jelitowych (nieprawidłowych połączeń lub przejść między jelitami i innymi narządami).
W 2010 r. FDA wydała kolejne wycofanie chirurgicznych produktów z siatki stosowanych w naprawach przepukliny, gdy niektóre z tych produktów zostały uznane za podrobione. Podrobione chirurgiczne produkty z siatki oznaczone marką C. R. Bard /Davol były dystrybuowane od 21 października 2008 r. Do 27 października 2009 r., Mówi FDA.gov. Pacjenci, u których wykonano operację przepukliny lub operację w celu naprawy ubytków w klatce piersiowej podczas okresów wycofywania, powinni skontaktować się z chirurgiem, aby dowiedzieć się, jakie produkty z siatki mogły zostać użyte podczas zabiegu.
