Zaburzenia genetyczne mogą pomijać pokolenia, gdy są związane z chorobą recesywną sprzężoną z chromosomem X, ponieważ choroba musi być dziedziczona, a następnie wyrażana, donosi Correlagen Diagnostics, Inc. Kobiety często noszą chorobę, ale nie wyrażają to i mężczyźni, chociaż mogą wyrazić chorobę, nie mogą przekazać choroby swoim synom, ponieważ istnieje ona w chromosomie X.
Córki mężczyzn, które wyrażają i przenoszą chorobę, zostaną dotknięte, ponieważ muszą otrzymać swój chromosom X od ojca. Te związane z X choroby recesywne są w stanie ominąć wiele pokoleń, gdy są przenoszone jako geny recesywne. Istnieje wiele dziedzicznych wzorców chorób genetycznych, w tym autosomalnych dominujących, autosomalnych recesywnych, dominujących w wiązaniu x i kodominujących oprócz recesywnych wiązań x, według amerykańskich National Institutes of Health. Autosomalne recesywne zaburzenie genetyczne jest jedyną inną dziedziczą, która może pomijać pokolenia.
Jednym z przykładów choroby recesywnej sprzężonej z chromosomem X jest hemofilia. Hemofilia jest zaburzeniem, które powoduje trudności z krzepnięciem krwi i dlatego często krwawią dłużej po operacjach chirurgicznych lub urazach, stwierdza National Human Genome Research Institute. Choroba ta jest dziedziczona, gdy rodzice przekazują chromosom X swoim dzieciom. W przypadku dzieci płci męskiej potrzebny jest tylko jeden chromosom X, podczas gdy dzieci płci żeńskiej muszą mieć dwa chromosomy X, aby chorować.
