Około 90 procent dzieci urodzonych z rozszczepem kręgosłupa żyje do wieku dorosłego, zgodnie ze Stowarzyszeniem Spina Bifida. Wczesne wykrycie sprawia, że stan można opanować, a 80 procent dzieci rozwija normalną inteligencję, a 75 procent fizycznie aktywny w sporcie i innej rekreacji.
Spina bifida occulta jest najłagodniejszą formą i często pozostaje niezauważona, ponieważ dzieci rzadko doświadczają żadnych objawów, według Mayo Clinic. Meningocele, druga najłagodniejsza forma, jest rzadka, a lekarze zwykle wykonują zabiegi chirurgiczne w czasie ciąży lub w ciągu dwóch dni po porodzie, aby zmniejszyć objawy rozwojowe w przyszłości. Wątroba przepuklinowa, najcięższa postać, wymaga również prenatalnej lub natychmiastowej operacji po porodzie, aby skorygować najbardziej szkodliwe defekty i chronić rdzeń kręgowy i odsłonięte nerwy przed infekcją. Dzieci z przepukliną oponowo-rdzeniową zwykle wymagają ciągłej terapii i operacji, aby poradzić sobie z uszkodzeniami nerwów i monitorować rozwój fizyczny i umysłowy.
