Średnia długość życia osoby ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS) jest zwykle od dwóch do pięciu lat po rozpoznaniu. ALS jest postępującą chorobą, a większość osób żyje trzy lub więcej lat po diagnozie, zgodnie ze Stowarzyszeniem ALS.
ALS jest chorobą neurodegeneracyjną. Wpływa na komórki nerwowe w rdzeniu kręgowym i mózgu. Istnieją dwa rodzaje ALS. Sporadyczny ALS jest najczęstszym typem choroby i może dotknąć każdego. Rodzinny ALS jest mniej powszechny i obejmuje około 5 do 10 procent przypadków w Stanach Zjednoczonych. Rodzinny ALS jest chorobą dziedziczną, stwierdza Stowarzyszenie ALS. Objawy ALS obejmują trudności w chodzeniu, osłabienie nóg, stóp i dłoni, nawoływanie mowy i skurcze mięśni, zgodnie z Mayo Clinic.
