Reakcja Grignarda jest reakcją chemii organicznej, która dodaje halogenek organomagnezu do ketonu lub aldehydu. Reakcja tworzy trzeciorzędowy alkohol z ketonu lub drugorzędowy alkohol z aldehydu. Jeśli formaldehyd jest wyjściowym reagentem, powstaje pierwszorzędowy alkohol.
Reakcje Grignarda mogą zachodzić poprzez mechanizm addycji nukleofilowej lub mechanizm transferu pojedynczego elektronu. Mechanizm zależy od tego, jak przeszkadza sterycznie początkowy reagent. Gdy stosuje się reagenty z przeszkodą steryczną, reakcja Grignarda przebiega przez transport pojedynczego elektronu. Oba mechanizmy wytwarzają półprodukt karboksylowy, który może zostać zaatakowany przez halogenek organomagnezu. Reakcję następnie hydrolizuje się wodą lub nadmiarami protonów, aby przekształcić produkt w alkohol.
