Wszystkie żywe istoty mają wspólne genetyczne cegiełki, którymi są DNA. Chociaż DNA każdego organizmu różni się od tego, jakie geny niosą, co stanowi o różnorodności życia, wszystkie znane żywe stworzenia wykorzystują te cząsteczki rozwijają się i rozmnażają.
DNA lub kwas dezoksyrybonukleinowy to mikroskopijna struktura, która przenosi informację genetyczną, która definiuje wszystkie aspekty fizycznej struktury każdej żywej istoty, od zdolności umysłowej do wyglądu. Złożone organizmy mają większą liczbę i różnorodność genów niż proste organizmy, ale mogą dzielić prawie identyczne struktury DNA, ponieważ złożone żywe organizmy zachowują geny od ich podstawowych przodków ewolucyjnych, które rządzą bardziej pierwotnymi i podświadomymi aspektami ich istnienia.
DNA został po raz pierwszy odkryty przez Friedricha Mieschera, ale w tamtych czasach jego instrumenty były zbyt proste, by rozszyfrować faktyczną strukturę DNA. Dopiero gdy James Watson i Francis Crick przeprowadzili badania, wymyślili koncepcję podwójnej helisy, która jest obecnie akceptowaną strukturą DNA.
Dzięki odkryciom Watsona i Cricka naukowcy byli w stanie rozwinąć zupełnie nową dziedzinę nauki w dziedzinie genetyki. Byli w stanie stworzyć modele DNA i wykorzystać te modele, aby zobaczyć, jak różne białka tworzą wszystkie cegiełki życia. Ta wiedza może być wykorzystana do zrozumienia, jak zachodzi życie, jakie geny odpowiadają za aspekty naszej fizyczności i jakie geny przyczyniają się do zdrowia i choroby.
