Hemofilia jest krwawiącym zaburzeniem spowodowanym przez związane z chromosomem X dziedziczenie recesywne, stwierdza National Institute of Health. To zaburzenie jest przekazywane z żeńskich nosicieli, którzy mają zmutowany gen na chromosomie X. Istnieją różne formy tego zaburzenia, które obejmują hemofilię A, B i C, zgodnie z kliniką Mayo.
Ludzie z tą chorobą, która na ogół dotyka więcej mężczyzn niż kobiet, nie mają pewnych białek krzepnięcia krwi, które mogą prowadzić do utraty krwi. Pacjenci z hemofilią A mają mutację w genie F8, a mutacja występuje w genie F9 u pacjentów z hemofilią B, dotyczy Narodowego Instytutu Zdrowia. Te dwa geny są związane z białkami, które są odpowiednio czynnikami krzepnięcia VIII i IX.
Chociaż hemofilia A i B na ogół wpływają na mężczyzn i jest przekazywana przez linię matczyną, hemofilia C może wpływać zarówno na chłopców i dziewczęta, a oboje rodzice mogą przejść ten wadliwy chromosom, donosi Klinika Mayo. Hemofilia C jest związana z czynnikiem krzepnięcia XI i jest łagodniejszą postacią tego zaburzenia.
