Przeprowadzono test biochemiczny w celu oceny poziomu aktywności białka lub enzymu w próbce, zgodnie z National Human Genome Research Institute. Jest to rodzaj testu genetycznego, który jest często stosowany u noworodków screening.
Jeśli noworodek ma stan metaboliczny, taki jak PKU lub fenyloketonurię, test może go wykryć. Z powodu defektu genetycznego niemowlę z PKU nie ma wystarczającej ilości enzymu, który rozkłada fenyloalaninę, rodzaj aminokwasu.
Testy biochemiczne są również wykorzystywane do identyfikacji różnych rodzajów bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Przykładami testów biochemicznych są test na katalazę, bulion azotanowy, agar ruchowy, test ureazy i test oksydazy.
