11 możliwych izomerów C5H10 to penten, trans-2-penten, cis-2-penten, 2-metylobuten, 9-metylobuten, 2-metylo-2-buten, cyklopentan, metylocyklobutan, etylocyklopropan, 1 1-dimetylocyklopropan i 1,2-dimetylocyklopropan. Wszystkie one są konfiguracyjnymi izomerami, z wyjątkiem izomerów cis i trans 2-pentenu, które są wzajemnie geometrycznymi izomerami.
Konfiguracyjne izomery są cząsteczkami o tych samych atomach, ale różnią się między nimi. Izomery geometryczne mają taką samą łączność, ale różne orientacje wokół podwójnego wiązania. Największy węglowodór o pięciu atomach węgla to C5H12. Dlatego C5H10 ma wskaźnik niedoboru wodoru dwóch. Te dwa brakujące wodory muszą być zastąpione przez jedno wiązanie podwójne lub jeden pierścień. Pierwsze sześć wymienionych powyżej izomerów to alkeny, które są węglowodorami z podwójnymi wiązaniami. Każdy izomer ma podwójne wiązanie i jego podstawniki w różnych pozycjach. Ostatnie pięć to cykloalkany zawierające jeden pierścień. Pierścień może składać się z pięciu atomów węgla i bez podstawników alkanowych, czterech atomów węgla i jednego podstawnika lub trzech atomów węgla i dwóch podstawników. Podobnie jak wszystkie cyklopropany, ostatnie trzy izomery są niestabilne, ponieważ mają trzy wiązania węgiel-węgiel pod kątem 60 stopni. Ten rodzaj niestabilności nazywany jest odkształceniem pierścieniowym i występuje, ponieważ najbardziej stabilny termodynamicznie kąt wiązania węgiel-węgiel wynosi 109,5 stopnia.
