Klonowanie genów ma miejsce, gdy specyficzny gen z nici DNA został wyekstrahowany i skopiowany z organizmu. Prawie każde źródło tkanki może być użyte do klonowania, o ile nie ma rozpowszechnionej degradacji. DNA można również ekstrahować z RNA za pomocą procesu zwanego odwrotną transkrypcją.
Geny są zbudowane z DNA i zawierają podstawowe budulce dziedziczności. Po sklonowaniu genu powstaje dokładna replika. Proces wymaga szeregu technik biotechnologicznych.
Podstawowe wyjaśnienie procesu klonowania genu:
- Krok 1: Wyciągnij DNA z organizmu zawierającego pożądany gen. Za pomocą enzymów restrykcyjnych DNA cięto na kawałki wielkości genu.
- Krok 2: Enzymy restrykcyjne są stosowane do cięcia plazmidów bakteryjnych, które są małymi kółkami DNA znajdującymi się w komórkach bakterii, które występują naturalnie.
- Krok 3: Plazmidy i wycięte DNA są łączone razem w probówce, gdzie niektóre łączą się, tworząc nową kombinację DNA.
- Krok 4: Nowe kombinacje są przenoszone na bakterie za pomocą procesu zwanego szokiem cieplnym.
- Krok 5: Bakterie te są przenoszone na naczynia hodowlane i mogą produkować kolonie zwane bibliotekami genów.
- Krok 6: Biblioteka genów jest badana, aby sprawdzić, czy bakteria odtwarza pożądany gen. Im dłużej bakterie będą się namnażać, tym łatwiej zlokalizować określony gen.
