Bez leczenia oczekiwana długość życia u osób z zespołem hipoplastycznego lewego serca lub HLHS wynosi od kilku dni do kilku tygodni. Przeprowadzono trzy operacje na dzieciach z HLHS, a wskaźnik przeżycia dzieci poddanych trzem operacjom wynosi od 70 do 75 procent, wyjaśnia Patti Neighmond dla NPR.
Postępy w chirurgii serca zwiększyły szanse dziecka urodzonego z HLHS na życie dorosłe. Lekarze byli w stanie zdiagnozować HLHS, gdy dziecko jest jeszcze w macicy, zauważa Stanford Children's Health. Po narodzinach dziecka, jeśli rozwinie się HLHS, dziecko przechodzi trzy operacje, aby kontynuować leczenie.
Pierwsza z operacji wykonywana jest krótko po urodzeniu dziecka i nazywa się ją metodą Norwooda. Według Neighmond, wskaźnik sukcesu wynosi 80 procent, a tylko 10 procent pacjentów potrzebuje rozrusznika serca w późniejszym okresie życia. Dla każdego pacjenta z HLHS wymagana jest ciągła opieka; pacjenci muszą również ograniczyć intensywne ćwiczenia i narażenie na choroby. Ponieważ pacjent staje się dorosły, może potrzebować przeszczepu serca lub dodatkowych procedur, wyjaśnia Stanford Children's Health. Ponieważ te trzy operacje są tak nowe, nie ma wystarczających danych historycznych, aby pokazać wpływ tych operacji w późniejszym życiu.
