Od 2005 do 2007 r. amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków odwoływała się do plastrów owalnych i okrągłych Bard Composix Kugel o różnych rozmiarach używanych w operacjach naprawczych związanych z przepuklinami. Ponadto w czerwcu 2010 r. FDA odwołała się do fałszerstw płaskie arkusze siatki chirurgicznej sprzedawane pod nazwą Barda, zgodnie z FDA.
Poprawki siatki celowane przez FDA w latach 2005 i 2007 zostały odwołane, ponieważ pierścień przypominający pamięć przyczepiony do łat czasami się zepsuł, powodując perforację jelit i nawracające przetoki jelitowe. Produkty biorące udział w akcji w 2010 r. Zostały dobrowolnie wycofane przez producenta; wycofanie było spowodowane fałszywym charakterem produktów, jak wyjaśnia FDA.
