Startery są małymi sekwencjami DNA zaprojektowanymi do rozpoczęcia replikacji DNA w technice laboratoryjnej zwanej reakcją łańcuchową polimerazy lub PCR, w celu amplifikacji pewnych segmentów DNA. Startery do przodu i do tyłu różnią się kierunkiem inicjowania replikacji.
Nici DNA są komplementarne względem siebie; podczas replikacji DNA te nici są rozdzielone. Startery poprzedzające są zazwyczaj przyłączone do jednej z nici, aby umożliwić syntezę DNA w kierunku startera wstecznego. Primer odwrotny jest zaprojektowany do przyłączania się do komplementarnej nici w celu syntetyzowania DNA w odwrotnym kierunku - w kierunku przedniego startera. Startery dodaje się do doświadczeń PCR w celu zainicjowania procesu replikacji przez dostarczenie początkowych nukleotydów do nowej nici.
