Mutacje translokacji mają miejsce, gdy część chromosomu zostaje przeniesiona. Geny z jednego chromosomu mogą przejść do innej pozycji na tym samym chromosomie; alternatywnie mogą one zostać włączone do innego chromosomu.
W niektórych przypadkach, znanych jako wzajemne translokacje, segmenty dwóch chromosomów są wzajemnie zamieniane. Kiedy tak się dzieje, oba zaangażowane chromosomy mają zasadniczo taką samą ilość informacji genetycznej przed i po mutacji. Innym razem, geny są usuwane z jednego chromosomu i wstawiane do innego chromosomu bez żadnego odpowiedniego zamiennika. Te przypadki nazywane są jednokierunkowymi translokacjami i skutkują dwoma chromosomami z widocznymi różnicami w ich liczbie genów po mutacji.
Translokacje nie są jedynym rodzajem mutacji chromosomowych. Inne rodzaje mutacji chromosomowych obejmują inwersje, duplikacje i braki.
