Reakcja SN2 jest odpowiedzialna za przyjęcie 1-butanolu i przekształcenie go w 1-bromobutan. SN2 i SN1 to reakcje, które biorą kwasy i katalizują je, tworząc halogenki alkilowe.
Trzeciorzędowe alkohole podążają ścieżką reakcji SN1, a pierwszorzędowe alkohole następują po ścieżce reakcji SN2. Reakcja SN2, która przekształca 1-butanol w 1-bromobutan, jest szybkim protonowaniem alkoholu i obejmuje nukleofil atakujący węgiel, co prowadzi do przemienienia wody. Ten atak nukleofilu jest najlepszy dla pierwotnych substratów, dlatego jest używany przez pierwszorzędowe alkohole i 1-butanol.
SN2 jest także substytucją nukleofilową. W podstawieniu nukleofilowym reakcja jest dawcą pary elektronów z receptorem pary elektronowej.
1-butanol jest znany jako bromek butylu. Jest to bezbarwny lub blady, słomkowy środek, który jest wysoce łatwopalny. Najlepszym rozwiązaniem dla osób doświadczonych jest posługiwanie się 1-butanolem w warunkach laboratoryjnych, ponieważ jego wysoka palność jest powodem do niepokoju. Wiadomo, że 1-butanol ma wzór cząsteczkowy C <4> H 10 O i masę cząsteczkową 74,1216. Jest to liniowy węglowodór czterowęglowodorowy z grupą hydroksylową w pierwszym położeniu. Jest on stosowany w leczeniu ludzi jako środek bakteriobójczy, który leczy "pieniste wzdęcie". Jest również stosowany w celu pomocy pacjentom w bólu pooperacyjnym w chirurgii otolaryngologicznej lub w zaawansowanym stadium raka.
