W biologii rodowód jest diagramem pokazującym związki genetyczne między członkami rodziny. Jest używany do analizy wzorców dziedziczenia dla określonych cech genetycznych.
Analiza rodowodu często pozwala określić, w jaki sposób poszczególna rodzina przekazuje określoną cechę. Analiza ta jest przydatna w identyfikowaniu potencjalnych zagrożeń dla przyszłego potomstwa i możliwości, że obecni członkowie rodziny rozwiną chorobę w przyszłości. Pediatria jest również wykorzystywana przez naukowców próbujących zidentyfikować określone geny powodujące ludzkie zaburzenia genetyczne.
Tradycyjny symbol używany w rodowodach ma kształt kwadratu. Kobiety są reprezentowane przez kółka. Pozioma linia pomiędzy tymi dwoma symbolami przedstawia małżeństwo, z pionowymi liniami spadającymi z pary reprezentującej obecność dzieci. Kształty, które są zacienione, reprezentują osoby wykazujące badaną cechę genetyczną.
Każda osoba na rodowodzie dziedziczy po dwie cechy genetyczne dla każdej cechy. Jedna z instrukcji odziedziczona jest od matki, a jedna z instrukcji odziedziczona jest po ojcu. Te instrukcje genetyczne nazywa się allelami. Odziedziczone allele mogą zawierać te same instrukcje lub instrukcje mogą się różnić. Allele zawierające te same instrukcje są nazywane homozygotycznymi allelami, podczas gdy allele zawierające różne instrukcje nazywane są allelami heterozygotycznymi.
