Informacje genetyczne są przechowywane w kilku miejscach, które są cząsteczkami DNA, genami, chromosomami, mitochondriami i genomem. Różne ilości i typy informacji genetycznych są przechowywane w tych lokalizacjach. Większość informacji genetycznych jest przechowywana w poszczególnych cząsteczkach DNA, chociaż znajduje się również w innych lokalizacjach komórkowych.
Ludzie mają ogromne ilości informacji genetycznych, co sprawia, że system przechowywania i organizacji jest krytyczny. Informacje genetyczne są starannie ułożone, przechowywane i pakowane w celu zapewnienia, że są prawidłowo replikowane. Cząsteczki DNA są pierwszymi poziomami przechowywania materiału genetycznego. Te cząsteczki zawierają informację genetyczną w swoich strukturach chemicznych. Cząsteczki DNA składają się z kilku części, w tym podwójnych kręgosłupów, pasm czterech chemikaliów biegnących wzdłuż grzbietów i mostów lub par zasad pomiędzy ich przeciwległymi kręgosłupami. Kolejność zasad w kolcach DNA zawiera instrukcje do wytwarzania i replikacji substancji w całym ludzkim ciele. Te podstawy, oznaczone literami G, A, T i C, określają kody genetyczne i różnią się między poszczególnymi osobami. Geny przechowują również informacje genetyczne, ale w mniejszych ilościach niż cząsteczki DNA. Geny pojawiają się jako łańcuchy zasad pogrupowane w segmenty. Każdy gen dostarcza plan dla określonego białka lub białek, które zawsze pojawiają się w parach. Chromosomy i mitochondria przechowują również niewielkie ilości materiału genetycznego, a śladowe ilości znajdują się również w genomach.
