W warunkach laboratoryjnych wrzenie chloroplastów zasadniczo zapobiega redukcji 2,6-dichlorofenolo-indofenolu (DPIP). Ten sztuczny akceptor elektronów stosuje się zamiast fosforanu dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NADP +) do pomiaru fotosyntetyzacji aktywność.
Chloroplasty są wyspecjalizowanymi strukturami roślin, które służą jako miejsce do fotosyntezy. Zastosowanie ciepła powyżej optymalnego poziomu powoduje denaturację enzymów obecnych w tych jednostkach, co prowadzi do spadku aktywności fotosyntetycznej.
W układzie eksperymentalnym, niewielkie lub brak redukcji DPIP wskazuje, że NADP + w gotowanych chloroplastach nie zostanie przekształcony w NADPH, który jest zredukowaną postacią NADP +. Wraz z trójfosforanem adenozyny (ATP), NADPH jest niezbędny podczas ciemnego stadium reakcji fotosyntezy. Bez tych dwóch składników produkcja glukozy nie jest możliwa.
