Wzmocnienie i zgrubienie mięśnia sercowego, zwane kardiomiopatią przerostową, jest często wynikiem dziedziczenia genetycznego, według MedlinePlus. Defekty i mutacje w genach, które regulują wzrost mięśnia sercowego, podczas gdy dziedziczone, może manifestować się inaczej w ciężkości lub objawach w rodzinie.
W wyniku genetycznego pochodzenia kardiomiopatia przerostowa może rozwinąć się w każdym wieku, zauważa Mayo Clinic. Przypadki kardiomiopatii przerostowej, które rozwijają się u młodszych pacjentów i dzieci, są często najcięższymi przypadkami choroby.
Ważne jest, aby zidentyfikować potencjalną rodzinną historię kardiomiopatii przerostowej lub innych zaburzeń wzrostu mięśni, ponieważ tylko jedna kopia mutacji jest niezbędna do przeniesienia choroby, zauważa Genetic Home Reference. Zwiększone prawdopodobieństwo odziedziczenia kardiomiopatii przerostowej może również spowodować pojawienie się innych chorób serca, takich jak niewydolność serca, skrzepy krwi, problemy z zastawkami, zatrzymanie akcji serca i nagły zgon.
Jeśli w rodzinie występuje kardiomiopatia przerostowa, zaleca się konsultację z lekarzem w celu monitorowania wszelkich zmian w stanie mięśnia sercowego oraz otrzymywania ważnych informacji, które mogą pomóc w zapobieganiu lub opóźnianiu kardiomiopatii przerostowej, jak podaje Klinika Mayo. W większości przypadków kardiomiopatii przerostowej nie można skutecznie zapobiegać, a przepisane leki lub zabieg chirurgiczny mogą być konieczne.
