W organizmie funkcja chromosomów ma zawierać większość lub całość potrzebnego materiału genetycznego. Ten DNA ma długą serię nukleotydów zorganizowanych w geny.
Struktura i funkcja chromosomu Chromosom to struktura, która prawie wygląda jak wątek. W komórkach roślinnych i zwierzęcych znajduje się w jądrze. Są zbudowane z jednej cząsteczki DNA i białka. Zawierają wszystkie informacje dziedziczne, aby określić cechy danej osoby, od koloru włosów do wzrostu.
U zwierząt, roślin i ludzi chromosomy są ułożone parami. Ludzie mają 22 pary chromosomów, określane jako autosomy, a następnie parę chromosomów płciowych, w sumie 23 pary.
Ta uporządkowana struktura DNA zawiera różne elementy regulatorowe, geny i inne sekwencje nukleotydowe. Oni również trzymają białka związane z DNA. Działają one w celu kontrolowania funkcji DNA po jego zapakowaniu.
Co to jest DNA? Kwas dezoksyrybonukleinowy lub DNA jest rodzajem długiej cząsteczki, która jest dwuniciowa. Zawiera kod genetyczny żywych stworzeń. Zasadniczo dostarcza instrukcji niezbędnych do wytworzenia wszystkich białek w ciele. Zawiera cztery zasady, w tym adeninę, guaninę, cytozynę i tyminę.
Podstawy będą zawsze parować w ten sam sposób podczas parowania. Wiązania wodorowe są tym, co je łączy. Instrukcje w genomie są określone przez sekwencję zasad. DNA wygląda prawie jak skręcona drabina. Ten unikalny kształt jest określany jako podwójna helisa.
Odkrywanie chromatyny DNA zazwyczaj nie jest sam w komórce. Komunikuje się ze specjalistycznymi białkami, które nadają jej strukturę i zapewniają jej organizację. Białka są określane jako histony w eukariotach. Białka te są naładowane dodatnio i zasadniczo tworzą stożek lub cylinder dla DNA naładowanego ujemnie w celu zawinięcia. Histony wraz z kompleksem DNA i innymi białkami strukturalnymi określa się jako chromatynę.
Chromatyna jest kondensowana przez większość życia komórki. Kiedy komórka przygotowuje się do podziału, ulegnie kondensacji. W tym momencie dzieli się na chromosomy.
Podział komórki Kiedy komórki przygotowują się do poddania podziałowi, muszą wykonać kopię każdego chromosomu. Oznacza to, że dwie kopie są zasadniczo dostępne i są nazywane chromatydami siostrzanymi. Są to całkowicie identyczne. Białka zwane kohezjami powodują, że chromatydy siostrzane są ze sobą połączone. W centromerze mocowanie jest ciasne. Jest to obszar DNA, który jest konieczny dla separacji siostrzanych chromatydów, gdy podział komórek przejdzie do późniejszych etapów.
Uważa się je za jeden chromosom, gdy są nadal dołączone. Stają się oddzieleni, gdy podział komórek rozdzieli je. Mitoza i mejoza to dwa rodzaje podziału komórek. Dzięki mitozie komórka macierzysta dzieli się na dwie nowe komórki. Te nowe komórki są genetycznie identyczne z komórką macierzystą. Proces ten obejmuje cztery fazy, w tym profazę, metafazę, anafazę i telofazę.
Mejoza jest używana tylko u ludzi do produkcji gamet. Etapy są podobne do mitozy, a chromosomy są nadal zorganizowane i rozdzielone. Jednakże, oprócz oddzielania chromatyd siostrzanych, musi także oddzielać homologiczne chromosomy.
